揭开生命分子的“镜像”奥秘：卡甘与硖合荣膺2026年诺贝尔化学奖

【核心提要】

• 瑞典皇家科学院宣布授予法国科学家卡甘（Henri Kagan）与日本科学家硖合宪三（Kenso Soai）2026年诺贝尔化学奖。
• 两位获奖者因在“不对称有机合成中的非线性效应和自催化现象”方面的突破性研究，破解了困扰化学界百年的同手性难题。
• 该项发现对药物研发、香料生产及新材料开发具有里程碑式的意义，能有效避免由于镜像异构体差异导致的药理副作用。

【正文报道】

瑞典皇家科学院于本周三（10月7日）正式宣布，将2026年诺贝尔化学奖授予法国科学家卡甘（Henri Kagan，95岁）及日本科学家硖合宪三（Kenso Soai，76岁）。两位科学家的获奖旨在表彰他们在“不对称有机合成中的非线性效应和自催化现象”领域的卓越贡献。

这一研究领域直指自然界的一个核心奥秘：同手性（Homochirality）。在化学世界中，许多分子（如氨基酸）存在两种互为镜像的变体。然而，生物体在演化过程中却仅选择其中一种特定的镜像形式。诺贝尔化学奖委员会主席林克（Heiner Linke）在新闻发布会上强调，卡甘与硖合的研究成功破解了同手性如何自发产生的科学谜题，他们所开发的化学反应被誉为“令人叹为观目的”。

具体而言，卡甘通过研发一种全新的控制方法，使特定镜像异构体的产出比例突破了此前学术界公认的极限。对于致力于生产药物、香精、香料及新型材料的化学家而言，这一技术突破具有革命性的意义。

与此同时，硖合的研究则在实验层面取得了突破性进展。他成功设计出了首个仅产生其中一种镜像异构体的化学反应。瑞典皇家科学院评价称，这是有史以来最令人惊叹的化学实验之一，为精准控制分子结构提供了关键路径。

这一基础科学的突破与药物安全息息相关。在制药领域，许多药物分子的两种镜像异构体可能具有截然不同的生理作用：一种可能具有治疗功效，而另一种则可能产生严重的副作用。历史上著名的“沙利度胺（Thalidomide）”事件便是一个惨痛的教训——由于该药物包含有害的镜像异构体，导致上千名儿童出现先天缺陷。卡甘与硖合的研究成果，正是为了从源头上解决此类因分子结构不对称性导致的安全隐患。

目前，卡甘担任巴黎-萨克雷大学（Université Paris-Saclay）荣誉教授，而硖合为东京理科大学（Tokyo RIKEN University）荣誉教授。两人将平分1200万瑞典克朗（约合153万新元）的奖金。

【小编观点】
诺贝尔奖的授予往往是基础科学突破与实际应用前景高度契合的产物。此次奖励卡甘与硖合，不仅是对他们破解“同手性”这一深奥化学难题的认可，更是对精准化学（Precision Chemistry）在生命科学领域关键作用的肯定。通过精确控制分子的空间构型，科学家们能够更安全、高效地制造药物，这正是基础研究转化为民生保障的典范。

背景链接：

• 同手性（Homochirality）：指分子具有手性时，在自然界中仅存在一种对映异构体现象。
• 沙利度胺事件：20世纪60年代发生的药物安全事故，是推动现代药理学严格审查镜像异构体毒性的重要转折点。