AI摘要：据美国医疗保健研究公司IQVIA数据，2024年中国连续第二年位居全球癌症治疗临床试验数量榜首。
武田药品工业（Takeda Pharmaceutical）和卫材株式会社（Eisai）已与中国生物科技公司达成合作，以扩充各自的新药候选来源。比如，阿斯利康计划到2030年投资150亿美元扩建在华研发与生产基地；辉瑞正与中国药企合作开发抗癌药物。
【文/观察者网 柳白】
嘴上喊着“去风险”，身体却诚实地“去中国”。据《日经亚洲》网站6月13日报道，日本制药公司正无视所谓地缘政治风险，加倍投资全球第二大医药市场中国，希望利用中国合作伙伴快速提升的药物发现能力，发掘有前景的新候选药物。有日企CEO坦言，中国的新药研发水平正在迅速逼近美国，还拥有成本低、临床试验速度快等优势。
安斯泰来制药（Astellas Pharma）将在北京开设研发中心——这是该公司在中国的首个研发中心，最早可能于今年启用。
该公司已在北京和上海设有销售与临床试验设施，并在沈阳设有生产基地。北京研发中心将负责药物发现。
第一三共（Daiichi Sankyo）正在投资约11亿元人民币，通过在上海建设制药生产设施来扩大中国产能，该设施计划于2030财年开始运营。
该工厂预计生产第一三共旗舰抗癌药Enhertu，以及该公司寄予厚望、希望培育成重磅产品的新型抗癌药Datroway。这两款抗体偶联药物（ADC）已在中国获批用于治疗部分胃癌和乳腺癌。中国将成为继日本、美国、德国之后，第一三共拥有ADC生产设施的第四个国家。
2023年4月，湖北武汉某生物制药公司实验室内，工作人员正在进行实验操作。 IC Photo
报道称，尽管存在地缘政治及经济安全“风险”，这些药企仍为寻求新突破而加倍押注中国。中国药企在新药发现领域已取得飞速进展，中国政府将新药研究列为国家战略重点并大力投入。癌症药物是其中一大焦点。据美国医疗保健研究公司IQVIA数据，2024年中国连续第二年位居全球癌症治疗临床试验数量榜首。
武田药品工业（Takeda Pharmaceutical）和卫材株式会社（Eisai）已与中国生物科技公司达成合作，以扩充各自的新药候选来源。武田社长兼CEO克里斯托夫·韦伯（Christophe Weber）表示，中国的新药开发水平正在迅速逼近美国，还拥有成本低、临床试验速度快等优势。
据IQVIA数据，中国医药市场规模于2013年超过日本，目前仅次于美国。2024年中国药品支出达1660亿美元，占全球市场10%，随着人口老龄化和患病人数增加，用药支出持续增长。某日本大型制药企业高管表示：“随着中国人饮食习惯日益西化，生活方式相关疾病患者增多，此前在发达国家畅销的药物如今在中国也同样畅销。”
卫材与富士药品（Fuji Yakuhin）已达成许可协议，并于2025年7月在中国推出一种用于治疗痛风的药物。根据该公司数据，中国约有2300万痛风患者。
卫材方面表示：“由于社会经济发展带来的生活方式和饮食偏好变化，患者数量预计将继续增加。”
全球最大医药市场美国的医疗政策变化，也在推动药企扩张中国市场。
特朗普政府推出“最惠国定价”政策，意图将美国药价拉平至发达国家最低水平，对全球市场产生连锁影响；政府还宣布对外国产药品征收100%关税，令政策前景更不明朗。
去年10月，中国信达生物与日本武田药品达成了最高可达114亿美元的合作，授予武田在大中华区以外地区开发和商业化另一款肿瘤药物的权利。
除日本企业外，全球制药巨头也在加大在华投资。比如，阿斯利康计划到2030年投资150亿美元扩建在华研发与生产基地；辉瑞正与中国药企合作开发抗癌药物。
“全球制药商正竞相利用中国蓬勃发展的生物技术研发管线。”路透社早前分析指出，中国生物医药对外授权交易整体激增之际，全球制药巨头纷纷加大力度，在中国寻找本土研发的在研药物。
行业数据库医药魔方NextPharma显示，2025年中国创新药授权“出海”的交易总金额达1356.55亿美元，成为全球第一，并且较2021年增长近10倍。
根据国家药监局及相关行业数据库统计，2026年一季度中国创新药对外授权交易总额已突破600亿美元，接近2025年全年的一半。
“中国生物科技的崛起，让美国奋力追赶”，美国Axios新闻网也注意到，近来多项数据显示，中国已成为全球药物研发的关键力量，不仅药物临床试验年度登记量超过美国，在建实验室规模也大幅领先。
过去10年一直关注中国生物科技行业的美国企业家西里亚克·勒丁（Cyriac Roeding）告诉Axios：“中国并非已经超越美国的（生物技术）超级大国，但我们必须保持高度警惕”。
本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。
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武田药品工业（Takeda Pharmaceutical）和卫材株式会社（Eisai）已与中国生物科技公司达成合作，以扩充各自的新药候选来源。比如，阿斯利康计划到2030年投资150亿美元扩建在华研发与生产基地；辉瑞正与中国药企合作开发抗癌药物。
【文/观察者网 柳白】
嘴上喊着“去风险”，身体却诚实地“去中国”。据《日经亚洲》网站6月13日报道，日本制药公司正无视所谓地缘政治风险，加倍投资全球第二大医药市场中国，希望利用中国合作伙伴快速提升的药物发现能力，发掘有前景的新候选药物。有日企CEO坦言，中国的新药研发水平正在迅速逼近美国，还拥有成本低、临床试验速度快等优势。
安斯泰来制药（Astellas Pharma）将在北京开设研发中心——这是该公司在中国的首个研发中心，最早可能于今年启用。
该公司已在北京和上海设有销售与临床试验设施，并在沈阳设有生产基地。北京研发中心将负责药物发现。
第一三共（Daiichi Sankyo）正在投资约11亿元人民币，通过在上海建设制药生产设施来扩大中国产能，该设施计划于2030财年开始运营。
该工厂预计生产第一三共旗舰抗癌药Enhertu，以及该公司寄予厚望、希望培育成重磅产品的新型抗癌药Datroway。这两款抗体偶联药物（ADC）已在中国获批用于治疗部分胃癌和乳腺癌。中国将成为继日本、美国、德国之后，第一三共拥有ADC生产设施的第四个国家。
2023年4月，湖北武汉某生物制药公司实验室内，工作人员正在进行实验操作。 IC Photo
报道称，尽管存在地缘政治及经济安全“风险”，这些药企仍为寻求新突破而加倍押注中国。中国药企在新药发现领域已取得飞速进展，中国政府将新药研究列为国家战略重点并大力投入。癌症药物是其中一大焦点。据美国医疗保健研究公司IQVIA数据，2024年中国连续第二年位居全球癌症治疗临床试验数量榜首。
武田药品工业（Takeda Pharmaceutical）和卫材株式会社（Eisai）已与中国生物科技公司达成合作，以扩充各自的新药候选来源。武田社长兼CEO克里斯托夫·韦伯（Christophe Weber）表示，中国的新药开发水平正在迅速逼近美国，还拥有成本低、临床试验速度快等优势。
据IQVIA数据，中国医药市场规模于2013年超过日本，目前仅次于美国。2024年中国药品支出达1660亿美元，占全球市场10%，随着人口老龄化和患病人数增加，用药支出持续增长。某日本大型制药企业高管表示：“随着中国人饮食习惯日益西化，生活方式相关疾病患者增多，此前在发达国家畅销的药物如今在中国也同样畅销。”
卫材与富士药品（Fuji Yakuhin）已达成许可协议，并于2025年7月在中国推出一种用于治疗痛风的药物。根据该公司数据，中国约有2300万痛风患者。
卫材方面表示：“由于社会经济发展带来的生活方式和饮食偏好变化，患者数量预计将继续增加。”
全球最大医药市场美国的医疗政策变化，也在推动药企扩张中国市场。
特朗普政府推出“最惠国定价”政策，意图将美国药价拉平至发达国家最低水平，对全球市场产生连锁影响；政府还宣布对外国产药品征收100%关税，令政策前景更不明朗。
去年10月，中国信达生物与日本武田药品达成了最高可达114亿美元的合作，授予武田在大中华区以外地区开发和商业化另一款肿瘤药物的权利。
除日本企业外，全球制药巨头也在加大在华投资。比如，阿斯利康计划到2030年投资150亿美元扩建在华研发与生产基地；辉瑞正与中国药企合作开发抗癌药物。
“全球制药商正竞相利用中国蓬勃发展的生物技术研发管线。”路透社早前分析指出，中国生物医药对外授权交易整体激增之际，全球制药巨头纷纷加大力度，在中国寻找本土研发的在研药物。
行业数据库医药魔方NextPharma显示，2025年中国创新药授权“出海”的交易总金额达1356.55亿美元，成为全球第一，并且较2021年增长近10倍。
根据国家药监局及相关行业数据库统计，2026年一季度中国创新药对外授权交易总额已突破600亿美元，接近2025年全年的一半。
“中国生物科技的崛起，让美国奋力追赶”，美国Axios新闻网也注意到，近来多项数据显示，中国已成为全球药物研发的关键力量，不仅药物临床试验年度登记量超过美国，在建实验室规模也大幅领先。
过去10年一直关注中国生物科技行业的美国企业家西里亚克·勒丁（Cyriac Roeding）告诉Axios：“中国并非已经超越美国的（生物技术）超级大国，但我们必须保持高度警惕”。
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